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實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

  多肽疫苗是按照病原體抗原基因中已知或預(yù)測的某段抗原表位的氨基酸序列,通過化學(xué)合成技術(shù)制備的疫苗?;谥|(zhì)的遞送系統(tǒng)已被確立為誘導(dǎo)體液和細(xì)胞免疫反應(yīng)的強(qiáng)大遞送系統(tǒng),目前應(yīng)用最為廣泛的是脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米粒(lipid nanoparticle, LNP)。脂質(zhì)體可以包裹水溶性和脂溶性藥物,增強(qiáng)抗原蛋白的穩(wěn)定性,并通過儲(chǔ)存效應(yīng)促進(jìn)疫苗成分的逐漸釋放,更適合遞送親水性多肽分子,但仍存在穩(wěn)定性較差,包封率較低的問題。本研究選擇脂質(zhì)體作為免疫遞送系統(tǒng)構(gòu)建多肽疫苗,設(shè)計(jì)構(gòu)建了脂質(zhì)體的處方工藝,并通過單因素實(shí)驗(yàn)對脂質(zhì)體制備的處方工藝進(jìn)行優(yōu)化。

實(shí)驗(yàn)方法

  超聲功率的選擇

  以優(yōu)化后的膜材比制備脂質(zhì)體,在保持其他因素不改變的情況下,考慮到超聲功率過大會(huì)導(dǎo)致大量發(fā)熱,依次改變超聲功率(30、40、50、60 W)(儀器:超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)),繼續(xù)進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),分別測定各組脂質(zhì)體粒徑分布和多分散系數(shù)。

  超聲次數(shù)/時(shí)間的選擇

  以優(yōu)化后的膜材比、超聲功率制備脂質(zhì)體,在控制其他因素不改變的情況下,依次改變超聲次數(shù)(30,40,50,60),繼續(xù)進(jìn)行4組實(shí)驗(yàn),分別測定各組脂質(zhì)體粒徑分布和多分散系數(shù)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

  超聲功率的篩選結(jié)果

  由表1可知,當(dāng)超聲功率為30 W、平均粒徑為162.2 nm、PDI為18.3%時(shí),所制備的脂質(zhì)體最好;當(dāng)超聲功率為60 W時(shí),功率較大導(dǎo)致溶液溫度明顯升高,脂質(zhì)體的粒徑偏大,PDI為0.351,分散程度也明顯變大,不適合作為制備條件。

  超聲次數(shù)的篩選結(jié)果

  由表2可知,當(dāng)超聲次數(shù)為40次時(shí),所得脂質(zhì)體物理性質(zhì)最優(yōu)。實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),當(dāng)超聲次數(shù)為60次時(shí),置于超聲破碎機(jī)內(nèi)的樣品溶液溫度較高,從表2結(jié)果也可以看出,過高的溫度導(dǎo)致所制備的脂質(zhì)體平均粒徑和PDI升高,提示在脂質(zhì)體制備過程中要考慮溫度的影響。

實(shí)驗(yàn)討論

  脂質(zhì)體的理化性質(zhì)是決定脂質(zhì)體發(fā)揮作用效果的重要影響因素,粒徑及其分布是判斷脂質(zhì)體是否合格的重要指標(biāo)。研究表明,納米顆粒(<200 nm)更容易通過淋巴引流進(jìn)入淋巴結(jié),并促進(jìn)抗原提呈細(xì)胞的吸收,使其更適合傳遞分子佐劑和抗原。單因素實(shí)驗(yàn)得到的最優(yōu)的制備條件為:膜材比5∶1、超聲功率30 W、超聲次數(shù)40次、高壓均質(zhì)時(shí)間6 min,使脂質(zhì)體的平均粒徑從329.7 nm減小至132.0 nm,對此制備流程進(jìn)行了驗(yàn)證,其結(jié)果與預(yù)期相符,且PDI均在30%以下,說明脂質(zhì)體粒徑分布比較均勻。

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